Пациенты с редкими болезнями требуют обеспечить лекарствами за счет государства

2021-3-1 13:45

Дети и взрослые с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» обратились к президенту страны с требованием обеспечить их жизненно необходимыми лекарствами за счет государства. Об этом на своей странице в Facebook сообщила учредитель фондов «Помогать легко» и «Первый детский хоспис» Динара Аляева.

Подробнее читайте на ...

пациенты редкими болезнями требуют обеспечить лекарствами счет государства