2024-2-5 18:20 |
Фото из открытых источниковИнтернациональная команда ученых пришла к новому важному этапу в лечении наследственной ангиоэдемы, редкого генетического заболевания, вызывающего тяжелые и неожиданные отеки.
Исследователи использовали генную терапию, основанную на технологии CRISPR/Cas, и достигли успешного лечения. . . .
Подробнее читайте на gazeta.kg ...






