2024-11-19 08:00 |
Фото из открытых источниковИсследователи из Harvard Medical School сделали важный шаг вперёд в лечении синдрома Ашера типа 1F — редкого генетического заболевания, которое вызывает потерю слуха и постепенное ухудшение зрения.
Учёные разработали оригинальный способ доставки исправленного гена PCDH15, благодаря. . . .
Подробнее читайте на gazeta.kg ...